ABSTRACT
O comportamento sexual humano apresenta três componentes distintos e obviamente integrados, respectivamente denominados de desejo, exitação e orgasmo sexuais, regulados por diferentes circuitos neurais. Em ratos, a resposta sexual também apresenta diferentes componentes, tendo sido descrita a existência de quatro fatores: fator de iniciação, relacionado à motivação sexual, fator de contagem de intromissões, da taxa copulatória e da taxa de sucesso copulatório, relacionadas co componente consumatório da resposta sexual. O comportamento sexual de ratos, e provavelmente de outros mamíferos, apresenta ainda uma organização temporal, organizada em "mount bouts". Neste trabalho, procuramos estudar os diferentes componentes de resposta sexual de ratos, utilizando a amantadina, droga que facilitou todos os componentes da resposta sexual e evocou os reflexos genitais de ratos, como ferramenta farmacológica; desenvolvemos um modelo experimental de disfunção erétil através do tratamento crônico com L-NAME, investigando os efeitos da amantadina nesses animais; estudamos os efeitos da privação de sono REM na resposta sexual de ratos, bem como os efeitos da amantadina nos animais privados de sono REM; e investigamos a influência do bloqueio +1 noradrenérgico e da ativação 5-HT1B serotoninérgica nos efeitos da amantadina sobre o comportamento sexual. Nossos resultados ratificam a ação estimulante da amantadina na resposta sexual, sobretudo nos componente motivacional, no sucesso copulatório e na organização temporal do comportamento sexual; demonstram que a privação de sono REM per se facilita ambos os componentes motivacional e da taxa de sucesso copulatório e potencia as ações da amantadina sobre a organização temporal do comportamento sexual; e que esses efeitos da privação de sono REM não decorrem do estresse associado à técnica de privação utilizada. O tratamento crônico com L-NAME forneceu um importante modelo experimental para o estudo de disfunções eréteis, sugerindo que os efeitos dessa droga envolvem principalmente mecanismos periféricos, uma vez que foi revertido pelo co-tratamento com três potentes vasodilatadores. unção ejaculatória, provavelmente por mecanismos centrais, sem alterar os demais componentes, enquanto a ativação 5-HT1B inibiu o componente motivacional, a resposta ejaculatória, reduziu a taxa de sucesso copulatório, mas não modificou significamente a resposta erétil, nem a organização temporal do comportamento sexual dos animais...